Шпаргалки По Химии 8 Класс
Таблицы, которые можно оформить (напечатав) в виде шпаргалок по химии. Актуально для 7, 8, 9, 10 и 11 классов. Подойдёт также для студентов. Apr 7, 2013 - Очень короткая шпаргалка по химии. Ученики активно пользуются. Очень эффективна для слабых учеников. Тема: 'Предмет химии. (По темам учебника 'Химия. 8 класс' автора Габриелян О.С.). May 4, 2017 - ЕНТ, КТА, образование, тесты, Химия 8 класс: Основные оксиды.
Характеристики, определяющие свойства элементов и их соединений. Энергия ионизации. Энергии ионизации — энергия, необходимая для отрыва электрона от электронейтрального атома. Она измеряется в электрон-вольтах. Энергия ионизации связана с химическими свойствами элементов, характеризует прочность химической связи. Наименьшей энергией ионизации обладают самые активные металлы, наибольшей — атомы благородных газов. Сродство к электрону.
Сродство к электрону — это энергия. Которая выделяется при присоединении к атому одного электрона. Как и энергия ионизации, сродство к электрону выражается в электрон-вольтах.
Чем больше сродство к электрону, тем легче атом присоединяет электрон. Наибольшее сродство к электрону у неметаллов.
Электроотрицательность — способность атома в соединении притягивать к себе электроны, т. Приобретать отрицательный заряд. Электроотрицательность — величина условная, для ее расчета существуют специальные методы.
Содержание Общая химия 3 Атомно-молекулярное учение. Основные законы химии 3 Основы теории строения атома 4 Периодический закон Д.И.
Менделеева 6 Химическая связь 7 Скорость химических реакций 12 Энергия активации.
. Это наука, изучающая биологическую функцию органических веществ в организме. Она возникла во второй. Пространственные изомеры делятся на два вида: конформационные и конфигурационные. В простейшем случае сопряженные системы — это системы с чередующимися двойными и одинарными связями.
Мезомерный эффект (эффект сопряжения) – это влияние заместителя, передаваемое по сопряженной систем. Для характеристики кислотности и основности органических соединений применяют теорию Бренстеда. Спирты – это производные УВ, у которых один или несколько атомов Н замещено на – ОН-группу.
Группа – ОН является «плохо уходя щей группой» (связь малополярна), поэтому большинство реакций про. Для этих спиртов характерны все реакции одноатомных спиртов, однако имеется ряд особенностей.
Простейший представитель подгруппы предельных углеводородов – метан (СН4). И3 метана можно получить. Еще в середине XIX. Отдельные химики пытались создать такую номенклатуру, которая говорила бы. Метальные и метиленовые группы в углеводородах (а также в других соединениях) могут свободно вращат. В природе широко распространены газообразные, жидкие и твердые углеводороды, в большинстве случаев.
Если нефть постепенно нагревать в перегонном аппарате, то вначале она переходит в парообразное сост. Крекинг-процесса (от англ. Крекинг – «расщепление»). Сущность крекинг-процесса, или крекирования тя. Галогены не присоединяются к предельным углеводородам. Однако вступают с ними в реакции замещения. Непредельными, или ненасыщенными, углеводородами называются углеводороды, содержащие меньшее число.
Изомерия олефинов зависит от изомерии цепи атомов углерода, т. От того, является ли цепь нераз-в. При дегидратировании первичных спиртов (в которых углеродный атом, связанный с гидроксилом, соедине. Марковников занимался изучением реакций присоединения к олефинам и установил при этом следующ.
Полимеризация олефинов. При полимеризации происходит последовательное присоединение к одной молекул. Диолефинами, диеновыми углеводородами, или диенами, называются ненасыщенные углеводороды, имеющие д. Сопряжение связей в нереагирующей молекуле называется статическим эффектом сопряжения. Если соедине. Каучук имеет огромное значение, так как он находит широкое применение для изготовления автомобильны. Углеводороды ряда ацетилена, имеющие общую формулу СпН2n – 2, содержат на четыре атома водорода мен.
Углеводороды от С2Н2 до С4Н6 представляют собой при обычных условиях газы, начиная с углеводорода. Название алициклических соединений возникло в связи с тем, что они содержат циклы, но по свойствам. Циклогексан (С6Н12) имеет весьма близкое отношение к ароматическому углеводороду бензолу, из которо.
Все терпены – жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в моле. Название «ароматические соединения» возникло на ранних этапах развития органической химии. Номенклатура.
Рациональные названия ароматических углеводородов обычно производят от названия «бенз. Сухая перегонка каменного угля. Ароматические углеводороды получаются главным образом при сухой пер. Синтез из ароматических углеводородов и гало-генопроизводных жирного ряда в присутствии катализа. При изучении реакций замещения в бензольном ядре было обнаружено, что если в бензольном ядре уже со. Правила замещения в бензольном ядре имеют огромное практическое значение, так как дают возможность. Родоначальником соединений группы нафталина является углеводород нафталин С10 Н8.
Молекулярная форм. Антрацен и фенантрен, имеющие одинаковую молекулярную формулу С14Н10, содержатся в каменноугольном. Основные характерные признаки ароматических соединений: устойчивость к окислению, легкость реакций. Катион тропилия. В циклопентадиенильном анионе ароматический секстет создается за счет пяти электро. Способы получения 1. Получение из каменноугольного дегтя.
Этот способ является важнейшим технически. Образование простых эфиров.
Фенолы, подобно спиртам, способны давать соединения типа простых эфиров. Фенол, или карболовая кислота, AСldum carboli-cum, C6H5OH – кристаллическое вещество с характерным. Взаимодействие фенола с формальдегидом с образованием смолообразных продуктов стало известно еще.
Гдз Русский 8 Класс
Существует три простейших двухатомных фенола: о-диоксибензол, или пирокатехин, м-диоксибензол,. Существует три изомера трехатомных фенолов, производных бензола, с рядовым, симметричным и несиммет. Альдегидами называются продукты замещения в углеводородах атома водорода альдегидной группой – С(ОН. Окисление первичных спиртов – важнейший способ получения альдегидов: 1) окисление спирта дихрома. Альдегиды вступают в очень большое число реакций, представляя собой одну из наиболее реакцион-носпо.
Шпаргалки По Химии 8 Класс Скачать Бесплатно
Реакции карбонильной группы: Реакции присоединения к карбонилу альдегидов: при протекании этих реак. Присоединение фуксинсернистой кислоты к альдегидам лежит в основе характерной реакции окрашивания. Формальдегид при обычных условиях представляет собой газ с резким неприятным (острым) запахом, хоро. Ронгалит, или формальдегидсульфоксилат натрия, применяющийся как для синтеза лекарственных препарат.
Кетонами называются вещества, содержащие карбонильную группу – С(О)-, связанную с двумя радикалами. Кетоны обладают рядом характерных для карбонильной группы свойств, сближающих их с альдегидами. Ацетон (диметилкетон, пропанон) Н3С-С(0) – СН3 – простейший представитель группы кетонов. Хинонами называются шестичленные циклические дикетоны с двумя двойными связями. Наибольшее практиче. Углеводы широко распространены в природе и играют очень большую роль в жизни человека. Что это Шпаргалки на телефон — незаменимая вещь при сдаче экзаменов, подготовке к контрольным работам и т.д.
Благодаря нашему сервису вы получаете возможность скачать на телефон шпаргалки по органической химии. Все шпаргалки представлены в популярных форматах fb2, txt, ePub, html, а также существует версия java шпаргалки в виде удобного приложения для мобильного телефона, которые можно скачать бесплатно.
Достаточно скачать шпаргалки по органической химии — и никакой экзамен вам не страшен! Если возникла проблема Если приложение не запускается на вашем телефоне — воспользуйтесь.